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我国是癌症高发地区，目前晚期癌症的治疗仍存在困境，因此寻求更好的治疗手段是晚期癌症治疗的当务之急。年2月10日，特瑞普利单抗（拓益）获得国家药品监督管理局(NMPA）批准，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发转移性鼻咽癌患者的治疗，成为全球首个获批鼻咽癌使用证的PD-1单抗，实现了该领域内免疫治疗零的突破。这将为鼻咽癌患者带来持久的生存获益和更好的治疗选择。

特瑞普利单抗（拓益）

黑色素瘤被称为“癌中之王”，是一种恶性程度极高，进展快、易转移的难治性实体瘤，严重威胁患者生命，长期以来缺乏有效的治疗手段。黑色素瘤对于既往标准治疗不敏感，但具有明显的肿瘤相关抗原，即肿瘤识别标志，使之成为了整个免疫治疗探索的“试金石”。

目前，肿瘤免疫治疗领域研究热点主要集中在抗程序性死亡-1（PD-1）受体等免疫检查点抑制剂上，它和传统的化疗和靶向治疗不同，主要是通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，是一种全新的抗肿瘤治疗理念。

拓益简明处方

特瑞普利单抗注射液特瑞普利单抗适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。请详见说明书。

特瑞普利单抗注射液

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